De ziekte van Stargardt
De ziekte van Stargardt is een erfelijke oogziekte die het centrale zicht aantast. Vooral jonge mensen krijgen er al vroeg in hun leven mee te maken. Lezen, gezichten herkennen of op een scherm kijken wordt moeilijker, maar u ziet vaak nog wel goed in de hoeken van uw gezichtsveld.


Dichterbij kan niet, wij komen naar u toe
Het grootste assortiment van Nederland
Vrijblijvend low vision onderzoek aan huis
Centraal zicht verdwijnt
Bij de ziekte van Stargardt sterven de lichtgevoelige cellen in het centrum van het netvlies (de macula) geleidelijk af. Hierdoor vervaagt het scherpe zicht in het midden van het beeld. De eerste klachten ontstaan meestal tussen de 10 en 30 jaar.
U merkt bijvoorbeeld dat:
- lezen ineens meer moeite kost
- gezichten vaag blijven
- fel licht hinderlijk is
- details op een scherm moeilijker te onderscheiden zijn
Het perifere (buitenste) gezichtsveld blijft vaak lang intact, waardoor oriëntatie behouden blijft. Dat maakt het mogelijk om met de juiste hulpmiddelen veel zelf te blijven doen.


Hulpmiddelen bij Stargardt
Hoewel er nog geen genezing is, zijn er veel praktische hulpmiddelen die u kunnen helpen om het maximale uit uw zicht te halen. Voorbeelden zijn:
- Beeldschermloep: toont vergrote tekst of afbeeldingen op een groot scherm. Ideaal voor het lezen van post, het doen van administratie of hobby’s.
- Voorleesapparaat: leest documenten hardop voor. U hoeft niets meer te lezen, alleen te luisteren.
- Filterbril: helpt tegen lichtgevoeligheid en verbetert het contrast bij fel licht.
Onze specialist laat u de hulpmiddelen thuis uitproberen, in uw eigen omgeving. Zo weet u direct wat voor u werkt en wat niet.
Onze hulpmiddelen
Wij bieden een breed scala aan hulpmiddelen, zoals beeldschermloepen en voorleesapparatuur. Deze oplossingen maken het dagelijks leven weer een stuk makkelijker.
Bekijk alle hulpmiddelenLeven met vertrouwen
Zelfstandig blijven functioneren
De diagnose Stargardt kan veel vragen oproepen. Hoe lang houd ik mijn zicht? Kan ik blijven studeren of werken? Wat mag ik nog doen? De antwoorden verschillen per persoon, maar u staat er niet alleen voor.
Met de juiste hulpmiddelen en begeleiding kunt u:
- veilig zelfstandig blijven lezen
- beter omgaan met fel licht
- dagelijkse taken weer zelfstandig uitvoeren
- uw omgeving opnieuw inrichten voor optimaal gebruik van uw restvisus
Ook hulpmiddelen zoals een loepenbril of een elektronische handloep kunnen veel verschil maken in kleine dagelijkse handelingen zoals etiketten lezen of een recept volgen.


Waarom jaarlijks 1000+ mensen voor ons kiezen
Onze klanten beoordelen ons gemiddeld met een 9,2.
U hoeft het niet alleen te doen
Gratis hulp, bij u thuis
Bij Low Vision Totaal nemen we de tijd voor uw verhaal. Onze specialisten komen bij u thuis voor een vrijblijvend onderzoek. We brengen samen in kaart waar u tegenaan loopt, en u mag hulpmiddelen direct zelf proberen.
Zo vindt u in alle rust de oplossing die past bij uw situatie, wensen en zicht. Zonder druk, zonder verplichtingen.
Verdieping: meer over de ziekte van Stargardt
Oorzaken, verloop en herkenning van deze netvliesaandoening
De ziekte van Stargardt (ook wel Stargardt disease of maculopathie genoemd) is een erfelijke netvliesaandoening die het centrale zicht aantast. Het is de meest voorkomende vorm van erfelijke maculadegeneratie bij jongeren. De oorzaak ligt meestal in een fout in het ABCA4-gen, dat betrokken is bij de stofwisseling in het netvlies.
De symptomen zijn onder andere:
- wazig zien in het midden van het beeld
- moeite met lezen, gezichten herkennen of beeldschermen gebruiken
- lichtgevoeligheid (fotofobie)
- langzame progressie met soms plotselinge verslechteringen
Het verloop is grillig. Sommige mensen houden lang bruikbaar restzicht, anderen zien al op jonge leeftijd weinig meer in het centrum. Wel blijft het buitenste gezichtsveld vaak behouden.
Hulpmiddelen zoals een beeldschermloep, voorleesapparaat, filterbril of elektronische handloep bieden concrete oplossingen. Ook een loeplamp kan bij bepaalde taken, zoals koken of persoonlijke verzorging, een uitkomst zijn.
U kunt met deze aandoening nog veel, zeker met de juiste ondersteuning. Ons team helpt u graag ontdekken wat er voor u mogelijk is.
Veelgestelde vragen
Hieronder vindt u antwoorden op de meest gestelde vragen over
Stargardt
Ontdek hoe het werkt, voor wie het geschikt is en hoe wij u verder kunnen helpen.
De ziekte van Stargardt is een erfelijke netvliesaandoening die het centrale zicht aantast. Vooral jonge mensen krijgen hier al vroeg in hun leven mee te maken.
De klachten beginnen vaak met wazig zien in het midden, moeite met lezen en gezichten herkennen. Lichtgevoeligheid komt ook regelmatig voor.
Er is op dit moment geen genezing mogelijk. Wel zijn er hulpmiddelen die het dagelijks leven aanzienlijk kunnen verbeteren.
Vraag het aan AI
Vraag het aan Ben
-min.avif)
Ben Kuipers
Onze A.I. denkt als Ben en die helpt al 20 jaar mensen die slecht zien. Bijna net zo slim, nét niet zo gezellig.


















.avif)






